1.用鹽酸羥胺乙醇溶液加乙醇鈉，將析出的氯化鈉迅速濾出，濾液冷至-18℃結晶，過濾，得羥胺。將磷酸羥胺加熱蒸餾（1.73kPa下操作），收集135-137℃餾分，亦可得羥胺粗品。

2.制備羥胺常有兩種方法，一是將某些羥胺化合物加熱分解，另一種方法是鹽酸羥胺與醇鈉的反應。在帶有攪拌器、滴液漏斗和出氣管的三頸燒瓶中裝入70g(1mol)干燥的鹽酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。攪拌10min后，從滴液漏斗滴入丁醇鈉(預先用23.5g金屬鈉和300mL丁醇，在裝有回流冷凝器的燒瓶中加熱制備)并強烈攪拌。滴加速度應使指示劑不遺留顏色為準。抽吸過濾除去NaCl。用15mL丁醇洗滌一次，然后用無水乙醇洗3～4次(加入可降低羥胺的溶解度)，將濾液轉入磨口的燒瓶密封起來。冷卻到-10℃，令羥胺析出結晶，抽濾并用預先冷卻好的無水洗滌。可得產(chǎn)品21.0g(理論量的63.5%)，密封保存。滴液漏斗外設計加熱管子可防止內(nèi)裝試劑固化。堿性羥胺溶液